30分钟内有结果！FDA紧急授权美国首个新冠居家快速检测试剂

Lucira Covid-19 Self-Testing Kit

美国联邦食品暨药物管理局(FDA) 11月17日星期二“紧急授权使用”(emergency use authorization，EUA)全美第一款新冠病毒快筛检测试剂，全程可在家进行，且在30分钟内可结果。

FDA紧急授权使用加州Lucira Health公司生产的单次用快筛检测工具，此举堪称美方在健康照护机构及检测站之外，努力扩大筛检的重要一步，但这项居家检测需要处方笺才能申请，可能让初期的使用范围受限。