欧洲药品管理局（EMA）的人用医药产品委员会（CHMP） 鼓励吉利德向希望参加国际临床试验或同情用药来治疗患者的欧盟成员国提供瑞德西韦（Remdesivir）。在实验室研究中，瑞德西韦被证明对SARS-CoV-2和其他类型的冠状病毒具有活性，但是在使用Covid-19的患者中数据有限。
2020年1月31日，权威医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发表了多篇关于新型冠状病毒（2019-nCoV）病例的论文，其中一篇介绍了美国首例确诊病例的诊疗过程以及临床表现，说明了一种名叫remdesivir（瑞德西韦）的药物在抗新型冠状病毒时展现出较好的疗效，但其有效性还要经过大规模临床试验才能得到进一步验证。Remdesivir（瑞德西韦）尚未在任何国家获得批准上市，其安全性和有效性也未被证实。Remdesivir（瑞德西韦）是在研药物，没有针对2019-nCoV的数据。在没有任何已获批的治疗方案的情况下，治疗医生权衡了风险和获益后提出用药请求，在当地监管机构的支持下，吉利德提供了试验性药物Remdesivir（瑞德西韦），用于少数2019-nCoV感染者的急症治疗。
来源：欧洲药品管理局（EMA）