专家警告 过急推出新冠疫苗 可能变灾难

新冠肺炎疫情全球大流行,各国药厂加紧研发新冠疫苗,美国食品及药物监管局(FDA)更有意提前批准疫苗。但医学专家警告,60多年前的卡特疫苗事件(The Cutter Incident)等历史表明,疫苗急于研发或推出恐酿成灾难,警告美国联邦政府不要操之过急。

 

美国FDA局长哈恩(Stephen Hahn)周日(30日)接受媒体访问时表示,准备在新冠疫苗完成最后一期临床试验前,给予紧急使用授权。

但一般情况下,疫苗如要获得FDA批准,必须安排大量志愿者参与临床试验,及收集足够数据证明疫苗安全有效。而FDA通常会分析数据长达数月,才决定是否批准疫苗面世。美国过往也曾因当局过急审批疫苗,而导致大量接种者发生意外的情况。

 

卡特疫苗事件(The Cutter Incident)

美国政府于1955年4月12日宣布,首款小儿麻痹症疫苗面世,授权多间药厂加紧生产大量疫苗。其中一间药厂Cutter Labs在生产过程中,意外混入活脊髓灰质炎病毒。

美国当时数日内已有超过20万儿童接种小儿麻痺症疫苗,其中4万人患脊髓灰质炎,数百人瘫痪,约有10人死亡。政府紧急叫停疫苗接种计划。

猪流感疫苗事件

美国科学家于1976年预测,一种称为猪流感的新型流感将会大规模传播。时任总统福特(Gerald Ford)决定强制接种疫苗,于7个月内安排4,000万人接种猪流感疫苗。但疫苗怀疑导致数百人感染「吉巴氏综合症」(Guillain-Barre Syndrome)。

 

华盛顿大学医学院放射肿瘤学教授金奇(Michael Kinch)表示,上述两次疫苗事件导致民众对疫苗更加不信任。他表示当局如在最后阶段的临床试验完成前审批,是从根本上破坏疫苗程序,会带来灾难